କୋଲ୍ଡ୍ରିଫ୍ କଫ୍ ସିରପ୍ (Coldrif Cough Syrup) ଯୋଗୁଁ ହୋଇଥିବା ମୃତ୍ୟୁ ପରେ ତାମିଲନାଡୁ ସରକାର କଠୋର ପଦକ୍ଷେପ ନେଇଛନ୍ତି। ଏହି କଫ୍ ସିରପ୍ ତିଆରି କରୁଥିବା ଶ୍ରୀସନ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସ କମ୍ପାନୀର ଲାଇସେନ୍ସ ବାତିଲ୍ କରିଦିଆଯାଇଛି। ଏହି କଫ୍ ସିରପ୍ ସେବନ ଯୋଗୁଁ ମଧ୍ୟପ୍ରଦେଶରେ ୨୨ ଜଣ ଶିଶୁଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିସାରିଛି।
ଚେନ୍ନାଇ: ମଧ୍ୟପ୍ରଦେଶରେ ୨୨ ଜଣ ଶିଶୁଙ୍କ ମୃତ୍ୟୁ ପରେ Coldrif କଫ୍ ସିରପ୍କୁ ନେଇ ତାମିଲନାଡୁ ସରକାର କଠୋର କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିଛନ୍ତି। କଫ୍ ସିରପ୍ ତିଆରି କରୁଥିବା କମ୍ପାନୀ ଶ୍ରୀସନ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସର ଲାଇସେନ୍ସ ବାତିଲ୍ କରିଦିଆଯାଇଛି। କମ୍ପାନୀର ମାଲିକ ରଙ୍ଗନାଥନଙ୍କୁ ଗିରଫ କରି ୧୦ ଦିନିଆ ପୋଲିସ ହେପାଜତକୁ ପଠାଯାଇଛି। ଏହା ବ୍ୟତୀତ ରାଜ୍ୟ ସରକାର ଦୁଇ ଜଣ ବରିଷ୍ଠ ଡ୍ରଗ୍ ଇନ୍ସପେକ୍ଟରଙ୍କୁ ନିଲମ୍ବିତ କରିଛନ୍ତି।
ଏହି କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଅନ୍ତର୍ଗତ ତାମିଲନାଡୁ ଡ୍ରଗ୍ସ କଣ୍ଟ୍ରୋଲ୍ ବିଭାଗ ରାଜ୍ୟର ଅନ୍ୟ ସମସ୍ତ ଔଷଧ ତିଆରି କରୁଥିବା କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକର ଯାଞ୍ଚ କରିବାକୁ ନିର୍ଦ୍ଦେଶ ଦେଇଛି, ଯାହାଦ୍ୱାରା ଯେକୌଣସି ପ୍ରକାରର ଅବହେଳା ଏବଂ କ୍ଷତିକାରକ ଔଷଧ ତିଆରିକୁ ରୋକାଯାଇପାରିବ।
କୋଲ୍ଡ୍ରିଫ୍ କଫ୍ ସିରପ୍ରେ ମୃତ୍ୟୁ ମାମଲା
ମଧ୍ୟପ୍ରଦେଶରେ ଗତ କିଛି ଦିନ ମଧ୍ୟରେ ୨୨ ଜଣ ଶିଶୁଙ୍କର ମୃତ୍ୟୁ ଘଟିଥିଲା, ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ ସମସ୍ତେ Coldrif କଫ୍ ସିରପ୍ ସେବନ କରିଥିଲେ। ଏହି ଘଟଣା ପରେ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗ ତୁରନ୍ତ କଠୋର କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରିଥିଲା ଏବଂ ମାମଲାର ଯାଞ୍ଚ ପାଇଁ ଏକ SIT (Special Investigation Team) ଗଠନ କରାଯାଇଥିଲା। ଯାଞ୍ଚର ପ୍ରାରମ୍ଭିକ ଫଳାଫଳରୁ ଜଣାପଡ଼ିଲା ଯେ Coldrif କଫ୍ ସିରପ୍ରେ ଅତ୍ୟଧିକ ପରିମାଣରେ ଡାୟେଥିଲିନ୍ ଗ୍ଲାଇକଲ୍ (DEG) ଥିଲା। DEG ଏକ ବିଷାକ୍ତ ରସାୟନ, ଯାହା ଶିଶୁଙ୍କ ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ପାଇଁ ଅତ୍ୟନ୍ତ କ୍ଷତିକାରକ ବୋଲି ବିବେଚନା କରାଯାଏ।
କମ୍ପାନୀର ମାଲିକ ରଙ୍ଗନାଥନଙ୍କୁ ଅକ୍ଟୋବର ୯ ତାରିଖରେ ମଧ୍ୟପ୍ରଦେଶ SIT ଗିରଫ କରିଥିଲା। ଏହା ପରେ ତାମିଲନାଡୁ ପୋଲିସ ତାଙ୍କୁ ଆନୁଷ୍ଠାନିକ ଭାବେ ହେପାଜତକୁ ନେଇଥିଲା। ଅଦାଲତ ତାଙ୍କୁ ୧୦ ଦିନିଆ ପୋଲିସ ହେପାଜତକୁ ପଠାଇଛନ୍ତି। ଏହା ସହିତ, ରାଜ୍ୟ ସରକାର ଦୁଇ ଜଣ ବରିଷ୍ଠ ଡ୍ରଗ୍ ଇନ୍ସପେକ୍ଟରଙ୍କୁ ନିଲମ୍ବିତ କରିଛନ୍ତି, ଯେଉଁମାନଙ୍କ କଥିତ ଅବହେଳା ଯୋଗୁଁ ଏହି ମାମଲା ଗମ୍ଭୀର ରୂପ ନେଇଥିଲା। ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗ ଅନୁଯାୟୀ, ସେମାନଙ୍କ ବିରୋଧରେ ଅନୁଶାସନମୂଳକ କାର୍ଯ୍ୟାନୁଷ୍ଠାନ ଗ୍ରହଣ କରାଯିବ।
ତାମିଲନାଡୁ ସରକାରଙ୍କ କଠୋର ଆଭିମୁଖ୍ୟ
ତାମିଲନାଡୁ ସରକାର ସ୍ପଷ୍ଟ କରିଛନ୍ତି ଯେ ଶ୍ରୀସନ ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ସର ପ୍ଲାଣ୍ଟ ସମ୍ପୂର୍ଣ୍ଣ ବନ୍ଦ କରିଦିଆଯାଇଛି ଏବଂ କମ୍ପାନୀର ଲାଇସେନ୍ସ ବାତିଲ୍ କରିଦିଆଯାଇଛି। ଏହା ବ୍ୟତୀତ, ରାଜ୍ୟର ଅନ୍ୟ ଔଷଧ କମ୍ପାନୀଗୁଡ଼ିକର ମଧ୍ୟ ଯାଞ୍ଚ କରାଯିବ। ସ୍ୱାସ୍ଥ୍ୟ ବିଭାଗ କହିଛି ଯେ କୌଣସି କମ୍ପାନୀ ଦ୍ୱାରା କୋଡିନ୍ ଯୁକ୍ତ କିମ୍ବା ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ସିଡ୍ୟୁଲ୍ ଔଷଧ ଉତ୍ପାଦନ ସମୟରେ କଠୋର ଗୁଣବତ୍ତା ଯାଞ୍ଚ ଏବଂ ନିରୀକ୍ଷଣ ବାଧ୍ୟତାମୂଳକ ହେବ। ବର୍ତ୍ତମାନ ଔଷଧର ଷ୍ଟକ୍, ଉତ୍ପାଦନ ଏବଂ ବିକ୍ରି ସମସ୍ତ ସରକାରୀ ନିରୀକ୍ଷଣରେ ରହିବ।
