കോൾഡ്‌റിഫ് കഫ് സിറപ്പ് (Coldrif Cough Syrup) മൂലമുണ്ടായ മരണങ്ങളെ തുടർന്ന് തമിഴ്നാട് സർക്കാർ കർശന നടപടി സ്വീകരിച്ചു. ഈ കഫ് സിറപ്പ് നിർമ്മിച്ച ശ്രീസൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനിയുടെ ലൈസൻസ് റദ്ദാക്കി. ഈ കഫ് സിറപ്പ് ഉപയോഗിച്ചതിനെ തുടർന്ന് മധ്യപ്രദേശിൽ 22 കുട്ടികൾ മരിച്ചിരുന്നു.
ചെന്നൈ: മധ്യപ്രദേശിൽ 22 കുട്ടികൾ മരിച്ചതിനെ തുടർന്ന് കോൾഡ്‌റിഫ് കഫ് സിറപ്പിന്റെ കാര്യത്തിൽ തമിഴ്നാട് സർക്കാർ കർശന നടപടി സ്വീകരിച്ചു. കഫ് സിറപ്പ് നിർമ്മിക്കുന്ന ശ്രീസൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ കമ്പനിയുടെ ലൈസൻസ് റദ്ദാക്കി. കമ്പനിയുടെ ഉടമ രംഗനാഥനെ അറസ്റ്റ് ചെയ്ത് 10 ദിവസത്തെ പോലീസ് കസ്റ്റഡിയിൽ വിട്ടു. കൂടാതെ, സംസ്ഥാന സർക്കാർ രണ്ട് മുതിർന്ന ഡ്രഗ് ഇൻസ്പെക്ടർമാരെ സസ്പെൻഡ് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു.
ഈ നടപടിയുടെ ഭാഗമായി തമിഴ്നാട് ഡ്രഗ്സ് കൺട്രോൾ വിഭാഗം സംസ്ഥാനത്തെ മറ്റ് എല്ലാ മരുന്ന് നിർമ്മാണ കമ്പനികളിലും അന്വേഷണം നടത്താൻ ഉത്തരവിട്ടു. അതുവഴി ഏതെങ്കിലും തരത്തിലുള്ള അനാസ്ഥയും ഹാനികരമായ മരുന്നുകളുടെ നിർമ്മാണവും തടയാൻ കഴിയും.
കോൾഡ്‌റിഫ് കഫ് സിറപ്പ് മൂലമുണ്ടായ മരണങ്ങളുടെ കേസ്
മധ്യപ്രദേശിൽ കഴിഞ്ഞ കുറച്ച് ദിവസങ്ങളിൽ 22 കുട്ടികൾ മരിച്ചു, അവരെല്ലാം കോൾഡ്‌റിഫ് കഫ് സിറപ്പ് ഉപയോഗിച്ചിരുന്നു. ഈ സംഭവത്തിനുശേഷം ആരോഗ്യ വകുപ്പ് ഉടനടി കർശന നടപടി സ്വീകരിക്കുകയും കേസ് അന്വേഷിക്കാൻ ഒരു SIT (പ്രത്യേക അന്വേഷണ സംഘം) രൂപീകരിക്കുകയും ചെയ്തു. അന്വേഷണത്തിന്റെ പ്രാഥമിക ഫലങ്ങളിൽ നിന്ന് വ്യക്തമായത് കോൾഡ്‌റിഫ് കഫ് സിറപ്പിൽ അമിതമായ അളവിൽ ഡയഎത്തിലീൻ ഗ്ലൈക്കോൾ (DEG) അടങ്ങിയിരുന്നു എന്നാണ്. DEG ഒരു വിഷ രാസവസ്തുവാണ്, ഇത് കുട്ടികളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് വളരെ ദോഷകരമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
കമ്പനിയുടെ ഉടമ രംഗനാഥനെ ഒക്ടോബർ 9-ന് മധ്യപ്രദേശ് SIT അറസ്റ്റ് ചെയ്തിരുന്നു. ഇതിനുശേഷം തമിഴ്നാട് പോലീസ് ഔദ്യോഗികമായി അദ്ദേഹത്തെ കസ്റ്റഡിയിലെടുത്തു. കോടതി അദ്ദേഹത്തെ 10 ദിവസത്തെ പോലീസ് കസ്റ്റഡിയിൽ വിട്ടു. അതോടൊപ്പം, സംസ്ഥാന സർക്കാർ രണ്ട് മുതിർന്ന ഡ്രഗ് ഇൻസ്പെക്ടർമാരെ സസ്പെൻഡ് ചെയ്യുകയും ചെയ്തു, ഇവരുടെ അനാസ്ഥ കാരണമാണ് ഈ കേസ് ഗുരുതരമായ രൂപം കൈക്കൊണ്ടത്. ആരോഗ്യ വകുപ്പിന്റെ കണക്കനുസരിച്ച്, അവർക്കെതിരെ അച്ചടക്ക നടപടി സ്വീകരിക്കും.
തമിഴ്നാട് സർക്കാരിന്റെ കർശന നിലപാട്
ശ്രീസൻ ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽസിന്റെ പ്ലാന്റ് പൂർണ്ണമായും അടച്ചുപൂട്ടിയെന്നും കമ്പനിയുടെ ലൈസൻസ് റദ്ദാക്കിയെന്നും തമിഴ്നാട് സർക്കാർ വ്യക്തമാക്കി. കൂടാതെ, സംസ്ഥാനത്തെ മറ്റ് മരുന്ന് കമ്പനികളിലും അന്വേഷണം നടത്തും. ഏതൊരു കമ്പനിയും കോഡീൻ അടങ്ങിയതോ മറ്റ് ഷെഡ്യൂൾ മരുന്നുകളോ ഉത്പാദിപ്പിക്കുമ്പോൾ കർശനമായ ഗുണനിലവാര പരിശോധനയും നിരീക്ഷണവും നിർബന്ധമായിരിക്കുമെന്ന് ആരോഗ്യ വകുപ്പ് അറിയിച്ചു. ഇനി മരുന്നുകളുടെ സ്റ്റോക്ക്, ഉത്പാദനം, വിൽപ്പന എന്നിവയെല്ലാം സർക്കാർ നിരീക്ഷണത്തിലായിരിക്കും.
