कोल्ड्रिफ कफ सिरपबाट २२ बालबालिकाको मृत्यु: तमिलनाडु सरकारको कडा कदम, लाइसेन्स रद्द

कोल्ड्रिफ कफ सिरपबाट २२ बालबालिकाको मृत्यु: तमिलनाडु सरकारको कडा कदम, लाइसेन्स रद्द
अन्तिम अपडेट: 1 दिन पहिले

कोल्ड्रिफ कफ सिरप (Coldrif Cough Syrup) बाट भएको मृत्युपश्चात तमिलनाडु सरकारले कडा कदम चालेको छ। यो कफ सिरप उत्पादन गर्ने श्रीसन फार्मास्युटिकल कम्पनीको लाइसेन्स रद्द गरिएको छ। यस कफ सिरपको सेवनले मध्य प्रदेशमा २२ बालबालिकाको ज्यान गएको छ।

चेन्नई: मध्य प्रदेशमा २२ बालबालिकाको मृत्यु भएपछि कोल्ड्रिफ कफ सिरपका सम्बन्धमा तमिलनाडु सरकारले कडा कारबाही गरेको छ। कफ सिरप बनाउने श्रीसन फार्मास्युटिकल कम्पनीको लाइसेन्स रद्द गरिएको छ। कम्पनीका मालिक रंगनाथनलाई पक्राउ गरी १० दिनको प्रहरी हिरासतमा पठाइएको छ। यसका अतिरिक्त, राज्य सरकारले दुई वरिष्ठ ड्रग इन्स्पेक्टरहरूलाई निलम्बन गरेको छ।

यस कारबाहीअन्तर्गत तमिलनाडु औषधि नियन्त्रण विभागले राज्यमा औषधि उत्पादन गर्ने अन्य सबै कम्पनीहरूको पनि अनुसन्धानको आदेश दिएको छ, ताकि कुनै पनि प्रकारको लापरवाही र हानिकारक औषधिहरूको उत्पादन रोक्न सकियोस्।

कोल्ड्रिफ कफ सिरपबाट भएको मृत्युको घटना

मध्य प्रदेशमा पछिल्ला केही दिनहरूमा २२ बालबालिकाको मृत्यु भएको थियो, जसमध्ये सबैले कोल्ड्रिफ कफ सिरप सेवन गरेका थिए। यस घटनापछि स्वास्थ्य विभागले तत्काल कडा कारबाही गर्दै घटनाको अनुसन्धानका लागि एसआईटी (विशेष अनुसन्धान टोली) गठन गरेको थियो। अनुसन्धानको प्रारम्भिक नतिजामा कोल्ड्रिफ कफ सिरपमा अत्यधिक मात्रामा डायएथिलीन ग्लाइकोल (DEG) रहेको पाइएको थियो। डीईजी एक विषाक्त रसायन हो, जुन बालबालिकाको स्वास्थ्यका लागि अत्यन्त हानिकारक मानिन्छ।

कम्पनीका मालिक रंगनाथनलाई अक्टोबर ९ मा मध्य प्रदेश एसआईटीले पक्राउ गरेको थियो। त्यसपछि तमिलनाडु प्रहरीले औपचारिक रूपमा उनलाई हिरासतमा लिएको थियो। अदालतले उनलाई १० दिनको प्रहरी हिरासतमा पठाएको छ। साथै, राज्य सरकारले दुई वरिष्ठ ड्रग इन्स्पेक्टरहरूलाई निलम्बन गरेको छ, जसको कथित लापरवाहीका कारण यो मामलाले गम्भीर रूप लिएको थियो। स्वास्थ्य विभागका अनुसार, उनीहरूविरुद्ध अनुशासनात्मक कारबाही गरिनेछ।

तमिलनाडु सरकारको कडा अडान

तमिलनाडु सरकारले स्पष्ट पारेको छ कि श्रीसन फार्मास्युटिकलको प्लान्ट पूर्ण रूपमा बन्द गरिएको छ र कम्पनीको लाइसेन्स रद्द गरिएको छ। यसका अतिरिक्त, राज्यका अन्य औषधि कम्पनीहरूको पनि अनुसन्धान गरिनेछ। स्वास्थ्य विभागले भनेको छ कि कुनै पनि कम्पनीद्वारा कोडीनयुक्त वा अन्य 'शेड्युल' औषधिहरूको उत्पादन गर्दा कडा गुणस्तर जाँच र निगरानी अनिवार्य हुनेछ। अब औषधिहरूको स्टक, उत्पादन र बिक्री सबै सरकारी निगरानीमा हुनेछन्।

Leave a comment