कोल्ड्रिफ कफ सिरपमुळे (Coldrif Cough Syrup) झालेल्या मृत्यूंनंतर तामिळनाडू सरकारने कठोर पाऊल उचलले आहे. कफ सिरप तयार करणाऱ्या श्रीसन फार्मास्युटिकल कंपनीचा परवाना रद्द करण्यात आला आहे. या कफ सिरपच्या सेवनामुळे मध्य प्रदेशात २२ मुलांचा मृत्यू झाला आहे.
चेन्नई: मध्य प्रदेशात २२ मुलांच्या मृत्यूनंतर कोल्ड्रिफ कफ सिरपबाबत तामिळनाडू सरकारने कठोर कारवाई केली आहे. कफ सिरप तयार करणाऱ्या श्रीसन फार्मास्युटिकल कंपनीचा परवाना रद्द करण्यात आला आहे. कंपनीचे मालक रंगनाथन यांना अटक करून १० दिवसांच्या पोलीस कोठडीत पाठवण्यात आले आहे. याशिवाय राज्य सरकारने दोन वरिष्ठ औषध निरीक्षकांना (ड्रग इन्स्पेक्टर्स) निलंबित केले आहे.
या कारवाई अंतर्गत तामिळनाडू औषध नियंत्रण विभागाने राज्यातील इतर सर्व औषध कंपन्यांच्या चौकशीचे आदेश दिले आहेत, जेणेकरून कोणत्याही प्रकारचा निष्काळजीपणा आणि हानिकारक औषधांच्या निर्मितीला आळा घालता येईल.
कोल्ड्रिफ कफ सिरपमुळे झालेल्या मृत्यूंचे प्रकरण
मध्य प्रदेशात गेल्या काही दिवसांत २२ मुलांचा मृत्यू झाला, त्या सर्वांनी कोल्ड्रिफ कफ सिरपचे सेवन केले होते. या घटनेनंतर आरोग्य विभागाने तात्काळ कठोर कारवाई करत प्रकरणाच्या चौकशीसाठी एसआयटी (विशेष तपास पथक - Special Investigation Team) स्थापन केली. चौकशीच्या सुरुवातीच्या निष्कर्षांवरून असे दिसून आले की कोल्ड्रिफ कफ सिरपमध्ये डायएथिलीन ग्लायकॉल (DEG) मोठ्या प्रमाणात होते. डीईजी हे एक विषारी रसायन आहे, जे मुलांच्या आरोग्यासाठी अत्यंत हानिकारक मानले जाते.
कंपनीचे मालक रंगनाथन यांना ९ ऑक्टोबर रोजी मध्य प्रदेश एसआयटीने अटक केली होती. त्यानंतर तामिळनाडू पोलिसांनी त्याला अधिकृतपणे ताब्यात घेतले. न्यायालयाने त्यांना १० दिवसांच्या पोलीस कोठडीत पाठवले आहे. त्याचबरोबर, राज्य सरकारने दोन वरिष्ठ औषध निरीक्षकांना (ड्रग इन्स्पेक्टर्स) निलंबित केले आहे, ज्यांच्या कथित निष्काळजीपणामुळे हे प्रकरण गंभीर स्वरूप धारण केले होते. आरोग्य विभागाच्या मते, त्यांच्यावर शिस्तभंगाची कारवाई केली जाईल.
तामिळनाडू सरकारची कठोर भूमिका
तामिळनाडू सरकारने स्पष्ट केले आहे की, श्रीसन फार्मास्युटिकलचा (Shrison Pharmaceutical) प्लांट पूर्णपणे बंद करण्यात आला आहे आणि कंपनीचा परवाना रद्द करण्यात आला आहे. याशिवाय, राज्यातील इतर औषध कंपन्यांचीही चौकशी केली जाईल. आरोग्य विभागाने सांगितले की, कोणत्याही कंपनीने कोडीनयुक्त किंवा इतर शेड्यूल औषधांचे उत्पादन करताना कठोर गुणवत्ता तपासणी आणि देखरेख अनिवार्य असेल. आता औषधांचा साठा (स्टॉक), उत्पादन आणि विक्री सर्व सरकारी निगराणीखाली (निरीक्षण) असेल.
