Spinal Muscular Atrophy से पीड़ित अनिका के इलाज के लिए 9 करोड़ का इंजेक्शन जरूरी है। परिवार 6.60 करोड़ जुटा चुका है, लेकिन वजन बढ़ने के कारण समय कम है और 2.40 करोड़ की और जरूरत है।
इंदौर: भारत में एक बार फिर दुर्लभ बीमारी से जूझ रहे बच्चे की कहानी सामने आई है, जिसने न सिर्फ परिवार बल्कि समाज को भी भावुक कर दिया है। छोटी बच्ची अनिका शर्मा, जो स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) टाइप-2 जैसी गंभीर बीमारी से पीड़ित है, अपनी जिंदगी बचाने के लिए समय के खिलाफ दौड़ लड़ रही है। उसके इलाज के लिए एक विशेष इंजेक्शन की जरूरत है, जिसकी कीमत लगभग 9 करोड़ रुपए है।
क्या है SMA बीमारी और क्यों है इलाज महंगा?
स्पाइनल मस्कुलर एट्रोफी (SMA) एक दुर्लभ जेनेटिक बीमारी है, जिसमें मांसपेशियां धीरे-धीरे कमजोर होती जाती हैं। इस बीमारी का इलाज एक विशेष जीन थेरेपी इंजेक्शन से किया जाता है, जो विदेश—विशेषकर अमेरिका—से मंगाया जाता है और इसकी कीमत बेहद ज्यादा होती है।
डॉक्टरों के अनुसार, यह इंजेक्शन बच्चे को 2 साल की उम्र से पहले या 13.5 किलोग्राम वजन से पहले लगाना जरूरी होता है। इसके बाद इलाज का प्रभाव कम हो सकता है।
अनिका का बढ़ता वजन बना चिंता का कारण
अनिका के माता-पिता के लिए सबसे बड़ी चिंता उसका तेजी से बढ़ता वजन है। हाल ही में उसका चेकअप एम्स भोपाल में कराया गया, जहां उसका वजन 10 किलो 930 ग्राम दर्ज किया गया।
डॉक्टरों ने स्पष्ट किया है कि यदि उसका वजन 13.5 किलोग्राम से अधिक हो गया, तो यह महंगा इंजेक्शन लगाना संभव नहीं रहेगा। ऐसे में समय और वजन दोनों ही परिवार के लिए दबाव बढ़ा रहे हैं।
अब तक जुटाए 6.60 करोड़, बाकी 2.40 करोड़ की जरूरत
अनिका के परिवार ने हार नहीं मानी है। उन्होंने देशभर में कैंप लगाकर, लोगों से अपील कर और सोशल मीडिया के जरिए अब तक 6 करोड़ 60 लाख रुपए जुटा लिए हैं। हालांकि, इलाज के लिए अभी भी 2 करोड़ 40 लाख रुपए की जरूरत है।
अनिका के पिता प्रवीण शर्मा का कहना है कि अगर 24 हजार लोग 1-1 हजार रुपए की मदद कर दें, तो यह राशि आसानी से पूरी हो सकती है और उनकी बेटी का इलाज समय पर हो सकेगा।
मुंबई में सेलिब्रिटियों से लगाई मदद की गुहार
धन जुटाने के लिए अनिका का परिवार मुंबई भी पहुंचा, जहां उन्होंने कई फिल्म और सोशल मीडिया हस्तियों से मुलाकात की। उन्होंने लोगों से अपील के वीडियो बनवाए, ताकि अधिक से अधिक लोगों तक उनकी बात पहुंच सके।
परिवार ने सोनू सूद, प्रेम चोपड़ा, हिंदुस्तानी भाऊ और हुसैन मंसूरी से मुलाकात की। इन हस्तियों में से कुछ ने वीडियो संदेश के जरिए लोगों से मदद की अपील भी की।
माता-पिता ने सलमान खान से मिलने की भी कोशिश की और उनके घर के बाहर कई दिन इंतजार किया, लेकिन मुलाकात नहीं हो सकी।
लगातार लगाए जा रहे हेल्प कैंप
अनिका के इलाज के लिए धन जुटाने हेतु परिवार विभिन्न शहरों में कैंप आयोजित कर रहा है। आने वाले दिनों में 23 तारीख को पेटलावद और 25 तारीख को थांदला में हेल्प कैंप लगाए जाएंगे। इसके अलावा 25 तारीख को परिवार दिल्ली भी जाएगा, जहां आगे की जांच और इलाज की प्रक्रिया को लेकर तैयारी की जाएगी।
परिवार की भावनात्मक अपील
अनिका की मां सरिता शर्मा बताती हैं कि उनकी बेटी की तबीयत लगातार खराब रहती है और वह दिन-ब-दिन कमजोर होती जा रही है। उनका कहना है कि हर गुजरता दिन उनके लिए चिंता और उम्मीद दोनों लेकर आता है।
पिता प्रवीण शर्मा ने कहा, “हम यहां तक लोगों के सहयोग से पहुंचे हैं। हमें भरोसा है कि देश के लोग आगे भी मदद करेंगे और हमारी बेटी को जीवनदान मिलेगा।”
समाज की भूमिका और उम्मीद
भारत में पहले भी ऐसे कई मामले सामने आए हैं, जहां आम लोगों के सहयोग से बच्चों का महंगा इलाज संभव हो पाया है। अनिका का परिवार भी इसी उम्मीद के साथ हर दरवाजा खटखटा रहा है।
